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藥物分析
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譜尼測試具有經驗豐富的質量研究團隊,嚴格按照ICH指導原則,能夠進行藥物分析方法開發和驗證、分析測試與放行、微量有毒有害雜質分離解析、穩定性研究、CTD申報資料撰寫和藥品的標準化檢測服務等。


服務項目:

分析方法開發和驗證:含量、有關物質、異構體、殘留溶劑等檢測方法的開發和驗證。

元素雜質方法開發和驗證:照ICH Q3D的要求,進行元素雜質檢測方法的開發和驗證,制定限度。

基因毒性雜質方法開發和驗證:照ICH M7的要求,使用軟件預測和AMES實驗確定雜質的致癌性和誘變性,以及基于TTC的雜質限度的制定,基因毒性雜質的檢測方法的開發和驗證。

雜質譜研究:雜質的定性及定量,降解雜質的降解途徑及降解機制研究。

藥物包材相容性方法開發和驗證:可提取物、模擬浸出物以及浸出物的方案起草和實施,檢測方法的開發和驗證。

質量標準研究:可完成藥物的起始物料、中間體、成品的質量研究和質量標準制定。

譜尼優勢
作為檢測行業的持續領跑者,提供各行業各領域綜合性一站式解決方案
獲得各級政府部門及國內外客戶的廣泛認可
承擔多項國內外重大活動檢測任務、及多項科研課題研發項目
參與多項國家標準、行業標準制修訂并擁有多項檢測技術發明專利
分布在全國的30多個大型實驗基地及150多個專業實驗室,可快速響應您的檢測需求
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